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而第二天早上,糖糖双眼红肿着,四点半就自己醒了过来,一直哭着送我们走。
这就是分别,而这样的分别,我们整整经历了十个月,经历了无数次。
而这样的我,能继续让龙王不断更,我都不知道自己是怎么过来的……
化疗,紫杉醇,三个月,第一次复查。
肝脏上病灶小了五分之三,大好消息。
我大喜过望。
带老婆去欧洲旅游,那时候的我,只是想着要少留遗憾,只要她身体状况允许,我就带她去那些没去过的地方,给她一切都是最好的。
化疗,紫杉醇,六个月,耐药。
肝上病灶从一个变成五个。
我站在日本租住公寓的三十八层阳台,第一次想要一跃而下。
郎永淳对我说过,兄弟,咱们遇到事、不怕事。
这句话给了我莫大的勇气。
可是,在那一刻,我想到的只是解脱。
是糖糖打来的视频,让我咬紧牙关走了回来。
八月份,换药艾日布林,这个药很贵,国内还没有。
两个月复查,大部分病灶再次消失,大喜。
带老婆和糖糖、麟麟去了马尔代夫。
那时候,我也不知道未来会如何,只想带她好好玩玩。
十月,艾日布林第二次复查,耐药,肝上弥漫性病灶大面积覆盖,转氨酶高十倍。
肿胀的肝脏顶住胃部,让她有了不适。
我第二次站在了三十八层的天台,那时候我感到的是,绝望!
日本医生对我们说,在日本,是不可能给我们使用试验药的。
继续下去,可能只能用安慰剂。
已经没有几种药物可以用了。
建议我们回国去治疗。
日本是个严谨的国家,也可以说是死板,我们终究只是外国人,终究是二等公民,不,我们连公民都不是。
只是有能力支付现金的外人。
两次的过山车,让我心力交瘁。
在第一次想从天台上跳下的时候,我的手臂上长了脂肪瘤,第二次的时候,体检查出多发性胆囊息肉,还有一个大一点的,说疑似肿瘤。
直到后来做了CT,说应该不是。
回国,我开始联系美国,带着全家都办了美国的签证。
美国不像日本,它有着最先进的科技,但也有着最远的距离。
当时我完全不知道,如果我们去了美国,是否还能活着回来。
可是,时间不等人。
而就在这个时候,十一月,在病榻上缠绵两年,只能用鼻管为生的奶奶,走了。
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