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第六十八章 出成果晋级总部基地（第1页）

1981年3月15日，我们在布鲁托医科学校科学研究部的研究工作全部完成了！

我们开发的三款新病毒全部全部通过PLULOT?VIRUS?INSTITULE布鲁托病毒研究所科学检验部，以及盟军生化武器科学实验部的效用检测和论证！

军方的报告反映，这些病毒具有非常强的隐蔽性、高速传播力、杀伤力、持续变异杀伤力等超级生化武器的功能！

而且，传统药物对这些病毒完全不起作用！

我们的新病被军方命名为末日病毒，及三款病毒代号为ENDVIRUS?1NO、ENDVIRUS?2NO、ENDVIRUS?3NO。

同时，布鲁托病毒研究所要求我们，尽快将新病毒的设计方案，实验取材、过程及数据，以及对病毒的效果的测试数据及结果等，编写成《病毒研制报告》等超级生化技术绝密文件。

而这些绝密技术档案将被送往布鲁托研究所中心研发基地进行封存，一起送往中心研发基地进行封存的，还有三款病毒的标准母毒株！

因此，我开始忙着编写这个科研报告。

现在，我才感觉到尼古拉博士让我一个人总负责这个研究室的安排太绝妙了！

因为，目前，只有我一个人完全清楚这些病毒是如何制造出来的，而其他参与实验的人员只是知道单个实验细节，而他们不可能知道这些小实验目的是什么？！

其实，尼古拉的这种管理安排，是为了起到技术保密的作用，每个具体参与这项科学实验的人员，他们只知道自己负责部分的实验内容，他们只负责具体的实验操作，因此，他们任何一个人，都不可能了解病毒制造的全过程！

当然，如果他们所有的全部进行串通，或者有机会阅读，我编写的《病毒研制报告》等汇编技术资料，也许他们就能自己制造出这样的末日病毒！

我用了几个晚上时间，在电脑上终于将三款病毒代号为ENDVIRUS?1NO、ENDVIRUS?2NO、ENDVIRUS?3NO的《病毒研制报告》编写完成了。

报告内容包括：

第一部分：本实验使用科学仪器及实验装备的说明；

第二部分：原始病毒来源及毒株分离纯化；

第三部分：原始病毒从野生动物寄主到人类寄主的亲和性受体基因改造工程；

第四部分：新病毒在感染性、致病性、传播性、定向人种可控传播性的等方面设计方案；

第五部分：应用原始毒株进行剪辑、拼接、整合和复制等新病毒研制过程的实验步骤及实验数据和结果；

第六部分：新病毒优化设计及基因再改造的实验步骤及实验数据和结果；

第七部分：新病毒在灵长类动物、健康人体等方面的感染性、人际间传播性、致病性、免疫系统反应性、死亡率、治愈率、免疫抗体情况、病毒残留情况等方面的实验步骤及实验数据和结果，以及统计及分析；

第八部分：新病毒的原始毒株及关键原材的目录及样品封存表单；

第九部分：新病毒标准母毒株样品目录及样品封存表单。

其实，这些内容就是三款的病毒制造说明书，只要内行看了这份《病毒研制报告》，要必要实验装备和材料等，就能够将这三款病毒重新制造出来。

作为这个报告的那个深夜，我将这个报告的电子文档，通过国际互联网发到乔燕的电子邮箱里。

同时，我告诉乔燕马上将这份技术资料转交的大陆特工总部。

乔燕收到这个电子邮件后，她回复我，她已经成功下载了这个报告的电子文档，明天早上，她将这个文件转交给刘凤清老板他们。

......

在新药研制方面，我们的针对伤寒、结核分枝杆菌等顽固残余病毒，以及根治乙肝病毒、艾滋病毒等20款新药，以及人体自由基清理剂、寄生病毒减毒剂、病毒复制干扰及抑制剂、病变基因修复剂等16款中药萃取复方新药，通过新药临床效用及安全性的测试，获得定性论证及临床认证。

《新药研制报告》及新药样品等以及送到了研究所的新药保密库进行封存保密！

当然，这份报告的电子文档，我也发到了乔燕的电子邮箱里，她已经将这份文件转给了大陆特工总部了！

而关于三款新病毒的抗病毒药物及疫苗的研发，以及完成动物实验阶段，正在进行人体实验阶段！

我们的36款新药物已经在布鲁托医科学校、布鲁托生化农场等严重病毒感染区进行普及使用了。

因此，这两个单位已经解除了传染病感染及传播区的疫区隔离防护！

根据农场的华人大哥董家兴反映，农场里300多人华工已经全部通过了无残留病毒，无传染病等医学检测！

但是，农场里几百名白人和有色人种，他们拒绝使用我们研制的36款新药物，因此，他们那些的疾病和传染病仍然存在！

农场里仍然存在病毒疾病和传染病的事情，让布鲁托病毒研究所非常头疼！