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到了三级文明,有关克隆,已经研究到了分子水平,也就是分子克隆!
什么是分子克隆呢?
在分子水平上提供一种纯化和扩增特定dna片段的方法。
常含有目的基因,用体外重组方法将它们插入克隆载体,形成重组克隆载体,通过转化与转导的方式,引入适合的寄主体内得到复制与扩增,然后再从筛选的寄主细胞内分离提纯所需的克隆载体,可以得到插入dna的许多拷贝,从而获得目的基因的扩增。
分子克隆是指分离一个已知dna序列,并以invivo(*内)方式获得许多复制品的过程。
这一复制过程经常被用于增加并获取dna片段中的基因,但也可用来增加某些任意的dna序列,如启动子、非编码序列、化学合成的寡核苷酸或是随机的dna片断。
将dna片段(或基因)与载体dna分子共价连接,然后引入寄主细胞,再筛选获得重组的克隆,按克隆的目的可分为dna和cdna克隆两类。
cdna克隆是以mrna为原材料,经体外反转录合成互补的dna(cdna),再与载体dna分子连接引入寄主细胞。
每一cdna反映一种a克隆的分布也反映了mrna的分布。
特点是:
有些生物,如rna病毒没有dna,只能用cdna克隆;
cdna克隆易筛选,因为cdna库中不包含非结构基因的克隆,而且每一cdna克隆只含一个mrna的信息;
cdna能在细菌中表达。
cdna仅代表某一发育阶段表达出来的遗传信息,只有基因文库才包含一个生物的完整遗传信息。
那么,如何做到这一点呢?
首先是dna片段的制备!
常用以下方法获得dna片段:1用限制性核酸内切酶将高分子量dna切成一定大小的dna片段;2用物理方法(如超声波)取得dna随机片段;3在已知蛋白质的氨基酸顺序情况下。
用人工方法合成对应的基因片段;4从a。
其次是载体dna的选择,这里要知道,什么是质粒。
质粒是细菌染色体外遗传因子。
dna呈环状,大小为1-200千碱基对(kb)。
在细胞中以游离超螺旋状存在。
很容易制备。
质粒dna可通过转化引入寄主菌。
在细胞中有两种状态,一是‘紧密型‘;二是‘松弛型‘。
此外还应具有分子量小,易转化,有一至多个选择标记的特点。
质粒型载体一般只能携带10kb以下的dna片段,适用于构建原核生物基因文库,cdna库和次级克隆。
柯斯(cos)质粒是一类带有噬菌体dna粘性末端顺序的质粒dna分子。
是噬菌体-质粒混合物。
此类载体分子容量大,可携带45kb的外源dna片段。
也能象一般质粒一样携带小片段dna,直接转化寄主菌。
这类载体常被用来构建高等生物基因文库。
而噬菌体dna。
常用的λ噬菌体的dna是双链,长约49kb,约含50个基因,其中50%的基因对噬菌体的生长和裂解寄主菌是必需的,分布在噬菌体dna两端。
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